??公司介紹  

德國Zedira生物公司（Zedira GmbH）成立于21世紀初，總部位于德國，是一家專注于轉谷氨酰胺酶（Transglutaminase, TG）研究與開發的臨床階段生物制藥公司。憑借對TG相關疾病的深刻洞察，Zedira致力于通過創新藥物和診斷工具，解決自身免疫疾病、纖維化疾病及血栓形成等領域的未滿足臨床需求。  

自成立以來，Zedira始終以“科學驅動，患者為先"為核心理念，其核心研究領域包括：  

- 乳糜瀉（Celiac Disease）：進入臨床試驗的轉谷氨酰胺酶抑制劑ZED1227已進入Ⅱa期，安全性與安慰劑相當。  

- 神經退行性疾?。和ㄟ^抗TG6 ELISA技術，開發針對麩質相關神經疾病的新型診斷標志物。  

- 腫瘤微環境：探索TG在癌癥轉移中的作用，推動靶向療法開發。  

Zedira的產品線覆蓋重組酶、診斷試劑、抑制劑及定制化服務，并通過ISO9001:2015認證的德國工廠生產，確保全球科研與工業客戶獲得高標準試劑。  

??核心優勢  

1. 領域專精  

   - 深耕TG生物學30余年，覆蓋從基礎研究到臨床轉化的全鏈條，發表多篇《Nature Immunology》等頂級期刊論文。  

   - 擁有技術合成的轉谷氨酰胺酶阻滯劑，構建差異化競爭壁壘。  

2. 創新管線  

   - ZED1227：進入臨床試驗的TG抑制劑，為乳糜瀉患者帶來新希望。  

   - Andracon™技術：支持均質抗體藥物偶聯物（ADC）開發，相關ADC已進入臨床試驗階段。  

3. 質量體系  

   - 全流程ISO9001認證，產品通過國際15大制藥公司的嚴苛驗證。  

   - 診斷試劑（如TG2、TG3、TG6抗原）符合臨床診斷標準，助力精準醫療。  

4. 全球合作網絡  

   - 與武田制藥（Takeda）、Dr. Falk Pharma等國際藥企深度合作，加速藥物臨床轉化。  

   - 服務覆蓋300+科研機構及生物技術公司，包括哈佛大學、馬克斯·普朗克研究所等。  

?? 熱門產品介紹  

1. ZED1227  

   - 貨號：N/A（臨床試驗階段）  

   - 特點：靶向TG的口服抑制劑，Ⅱa期研究顯示安全性優異，為乳糜瀉治療提供新策略。  

2. 重組微生物轉谷氨酰胺酶（MTG）  

   - 貨號：T001-25U / T001-250U  

   - 應用：生產均質ADC的核心工具，支持藥物開發與生物醫學研究。  

3. 抗TG6 ELISA試劑盒  

   - 貨號：E021  

   - 特點：高靈敏度檢測神經TG6自身抗體，適用于麩質相關神經疾病診斷。  

4. ZediXclusive™ MTG檢測試劑盒  

   - 貨號：Z009-001  

   - 功能：標準化檢測MTG活性，確保實驗數據可靠性。  

5. Z-Gln-Gly-OH（CAS 6610-42-0）  

   - 貨號：C001  

   - 用途：谷氨酰胺供體底物，廣泛用于TG酶動力學研究。  

6. Human Neuronal Transglutaminase（T021）  

   - 貨號：T021  

   - 特性：重組人神經元TG6，Ca2?依賴性酶，支持神經退行性疾病機制研究。  

7. Substrate Finder Kit（L001）  

   - 貨號：L001  

   - 應用：篩選蛋白質的TG底物特性，優化標記實驗設計。  

8. FITC-labeled Fibrinogen（F006-005）  

   - 貨號：F006-005  

   - 場景：凝血功能研究及纖維化疾病模型構建。  

9. MTG-Blocker（C102-010）  

   - 貨號：C102-010  

   - 功能：特異性抑制TG活性，用于實驗干擾排除。  

10. 33mer Gliadin Peptide（G052-250）  

    - 貨號：G052-250  

    - 意義：乳糜瀉診斷關鍵標志物，模擬麩質免疫原性。  

??目標客戶群體  

1. 學術研究機構  

   - 高校、研究所的生物醫學實驗室，聚焦TG在疾病中的作用機制。  

2. 生物制藥公司  

   - 開發自身免疫疾病或腫瘤療法的企業，需高活性TG抑制劑及ADC工具。  

3. 臨床診斷實驗室  

   - 乳糜瀉、神經退行性疾病檢測中心，依賴Zedira的診斷抗原與ELISA試劑。  

4. CRO與合同開發組織  

   - 需標準化試劑支持藥物研發與臨床試驗。  

5. 醫療專業人員  

   - 專注于自身免疫疾病診療的醫生與研究人員，用于精準診斷與治療監測。  

? 常見問題與解答  

Q1：Zedira產品是否適用于中國市場的科研需求？  

A：是的！Zedira通過中國授權代理商（上海起發實驗試劑有限公司）提供本地化支持，確保物流與技術服務。  

Q2：ZED1227何時能上市？  

A：目前處于Ⅱa期臨床試驗階段，具體上市時間需根據監管審批進展確定。  

Q3：如何驗證MTG試劑的活性？  

A：推薦使用ZediXclusive™ MTG檢測試劑盒（貨號Z009-001）進行標準化檢測。  

Q4：定制化服務是否支持小批量訂單？  

A：是的，Zedira提供靈活訂購選項，起訂量可咨詢代理商。  

Q5：產品運輸是否需要特殊條件？  

A：大部分試劑常溫保存即可，部分生物活性產品需冷鏈運輸，詳情請聯系代理商。  

Q6：試劑盒的有效期如何計算？  

A：試劑盒有效期以標簽標注為準，開封后需按說明書保存條件處理。  

Q7：Zedira是否提供技術支持？  

A：是的，中國區代理商提供技術咨詢與實驗方案優化服務。  

Q8：如何獲取臨床試驗數據？  

A：可通過Zedira“資源中心"或聯系科學團隊獲取公開數據。  

Q9：產品是否支持定制合成？  

A：是的，Zedira可基于客戶需求開發定制化抑制劑或診斷試劑。  

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更多產品信息，請聯系中國區域代理商：上海起發實驗試劑有限公司

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（注：本文內容基于品牌公開資料及行業常規信息整理，具體以品牌信息文檔為準。）

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