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bmgrp BI-20032說明書
oLAB（抗氧化的LDL自身抗體）ELISA | BI-20032
抗氧化的LDL自身抗體ELISA（oLAB）亮點：
分析特征
方法
間接ELISA，HRP / TMB，12×8孔可分離試紙
樣品類型
血清
樣品量
50微升/孔
測定時間
1.5小時/ 30分鐘/ 15分鐘
靈敏度
48毫升/毫升
標準范圍
0 – 1,200 mU / ml
特異性
抗氧化的LDL自身抗體
中間運行（n = 5）：≤8％CV
批量分析（n = 8）：≤4％CV
采用
CE標記–在歐盟用于IVD
產(chǎn)品詳情
抗氧化LDL自身抗體（oLAB）免疫分析是2小時15分鐘的96孔間接ELISA，用于定量測定血清中的抗氧化LDL自身抗體。
抗oxldl抗體ELISA試劑盒是一種間接酶免疫法，用于定量測定血清樣品中的抗氧化LDL自身抗體。
一步，將預(yù)先稀釋的標準品/對照品/樣品移入微量滴定條的孔中，并預(yù)先用氧化的LDL抗原包被。標準品/對照/樣品中存在的抗氧化LDL自身抗體與孔中預(yù)包被的抗原結(jié)合。在去除所有非特異性未結(jié)合物質(zhì)的洗滌步驟之后，將綴合物（單克隆抗人IgG-HRP）移入孔中，并與抗氧化的LDL自身抗體發(fā)生反應(yīng)。
在另一個洗滌步驟之后，將底物（TMB，四甲基聯(lián)苯胺）吸移到孔中。底物的酶催化顏色變化與樣品中存在的抗氧化LDL自身抗體的數(shù)量成正比。使用標準酶標儀可以檢測到這種顏色變化。直接從劑量響應(yīng)曲線確定樣品中抗氧化的LDL自身抗體的濃度。
下圖顯示了oxldl分析試劑盒的典型標準曲線。
內(nèi)容 | 描述 | 數(shù)量 |
盤子 | 條帶固定器中氧化的LDL預(yù)涂層微量滴定條，包裝在帶干燥劑的鋁袋中 | 12 x 8測試 |
膨脹 | 未經(jīng)涂層的微量滴定板，用于樣品預(yù)處理 | 12 x 8孔 |
洗車場 | 濃縮洗滌緩沖液20倍，自然蓋 | 1 x 50毫升 |
性病 | 標準1-6（0; 0.62; 1.25; 2.5; 5; 10μg/ ml），抗氧化LDL IgG抗體，白色帽蓋，可以使用 | 6 x 500微升 |
CTRL鍵 | 對照品A和B，黃色瓶蓋，準備使用，濃度請參見標簽 | 2 x 500微升 |
ASYBUF | 分析緩沖液，紅色蓋帽，準備使用 | 1 x 60毫升 |
康杰 | 結(jié)合物（單克隆抗人IgG-HRP），琥珀色帽，可以使用 | 1 x 13毫升 |
潛艇 | 基材（TMB解決方案），藍蓋，可以使用 | 1 x 13毫升 |
停 | 停止溶液，蓋上白帽，準備使用 | 1 x 7毫升 |
儲存說明： oLAB ELISA試劑盒中的所有試劑在4°C（2-8°C）的溫度下均穩(wěn)定，直到每種試劑標簽上標明的有效期為止。
血清適合用于此oxldl分析試劑盒。我們建議對所有樣品，標準品和質(zhì)控品進行重復(fù)測量。列出的樣品收集和儲存條件旨在作為一般準則。
在標準化的血清分離管（SST）中收集靜脈血樣。讓樣品在室溫下凝結(jié)30分鐘。根據(jù)試管制造商的使用說明離心分離。立即測定采集的樣品，或等分試樣并保存在-25°C或更低的溫度下。脂血或溶血的樣品可能會產(chǎn)生錯誤的結(jié)果。樣品解凍不要超過四次。
1。 | 使WASHBUF濃縮液達到室溫。緩沖液濃縮物中的晶體將在室溫（18-26°C）下溶解。 |
2。 | 將WASHBUF濃縮液按1:20的比例稀釋，例如50 ml WASHBUF + 950 ml蒸餾水或去離子水。進行測定時僅使用稀釋的WASHBUF。 |
稀釋的WASHBUF在4°C（2-8°C）下可以穩(wěn)定長達一個月。
將樣品置于室溫并輕輕混合樣品，以確保樣品均勻。我們建議對所有樣品進行重復(fù)測量。
在開始測定之前，請閱讀整個方案。
1。 | 使樣品和試劑達到室溫（18-24°C）。 |
2。 | 在協(xié)議表上標記STD / CTRL / SAMPLE（標準/對照/樣品）的位置。 |
注意：所有STD / CTRL / SAMPLE（標準品/對照品/樣品）都必須以1:55的終稀釋度使用（預(yù)稀釋度1：5 +稀釋度1:11）。將隨附的DILPLATE（未涂布的微量滴定板）用于1：5的預(yù)稀釋步驟。
1。 | 移液200 µl ASYBUF（測定緩沖液）到未包被的微量滴定板的適當(dāng)孔中。。 |
2。 | 將50 µl STD / CTRL / SAMPLE（標準品/對照品/樣品）加入各自的孔中，混合均勻（= 1：5稀釋）。 |
注意：預(yù)稀釋的物質(zhì)必須在15分鐘內(nèi)用于測定。
1。 | 從鋁袋中取出微量滴定條。將未使用的干燥劑帶在4°C的鋁袋中存放。膠條在標簽上標明的有效期限之前都是穩(wěn)定的。 |
2。 | 移取200 µl ASYBUF（測定緩沖液，紅色蓋帽）到每個孔中，包括空白。 |
3。 | 將20 µl 1：5的STD / CTRL / SAMPLE稀釋液分別加入各孔中。輕輕旋轉(zhuǎn)。 注意：必須在15分鐘內(nèi)完成將預(yù)稀釋的STD / CTRL / SAMPLE轉(zhuǎn)移到預(yù)涂的微量滴定條中。使用多通道移液器。 |
4。 | 蓋緊板并在37°C下孵育1.5小時。 |
5， | 用300 µl稀釋的WASHBUF（洗滌緩沖液）吸取并洗滌孔4次。后一次洗滌后，用一塊毛巾強力拍打板將剩余的WASHBUF取出。 |
6。 | 除空白外，向每個孔中加入100 µl CONJ（結(jié)合物，琥珀色帽）。 |
7。 | 蓋緊并在室溫（18-24°C）下孵育30分鐘。 |
8。 | 抽吸并用300 µl稀釋的WASHBUF洗滌孔4次。后一次洗滌后，用一塊紙巾強力拍打板，以清除殘留的WASHBUF。 |
9。 | 在每個孔中加入100 µl SUB（底物，藍色蓋）。 |
10。 | 在黑暗中于室溫下孵育15分鐘。 |
11。 | 在每個孔中加入50 µl STOP（終止溶液，白色蓋）。輕輕旋轉(zhuǎn)。 |
| 12 | 如果可用，立即在參考630 nm的450 nm處測量吸光度。 |
從所有其他值中減去為空白獲得的吸光度讀數(shù)。使用能夠生成四參數(shù)對數(shù)（4-PL）擬合的可商購軟件從標準值構(gòu)建標準曲線?；蛘?，將標樣在x軸上的濃度相對于每種標樣在y軸上的平均吸光度作圖，并通過圖中的點繪制佳擬合曲線。除4-PL以外的曲線擬合算法尚未得到驗證，用戶需要對其進行評估。
從標準曲線獲得樣品濃度。光密度（OD）值超過標準范圍高點的樣品可以進一步稀釋。計算樣品的終濃度時，必須考慮使用1：5以外的樣品稀釋液。
套件隨附的質(zhì)量控制協(xié)議顯示了每個套件終版本QC的結(jié)果?？蛻臬@得的光密度數(shù)據(jù)可能會受到各種影響，包括在整個保質(zhì)期內(nèi)正常降低信號強度。但是，只要濃度高的標準品的光密度為1.00或更高，并且CTRL的值在目標范圍內(nèi)（參見標簽），這就不會影響結(jié)果的有效性
氧化的低密度脂蛋白（oxLDL）被認為在動脈粥樣硬化的發(fā)生和發(fā)展中起關(guān)鍵作用。oxLDL在巨噬細胞和平滑肌細胞中的積累會導(dǎo)致泡沫細胞形成，這是疾病的一步?？梢詫⒖寡趸揎椀腖DL的自身抗體用作能始終反映體內(nèi)發(fā)生的氧化過程的參數(shù)。實際上，已經(jīng)在患有冠狀動脈疾病的患者的血流中檢測到針對oxLDL的自身抗體水平升高。此外，近的研究表明，針對oxLDL的自身抗體與頸動脈粥樣硬化的進展之間存在相關(guān)性。在諸如先兆子癇和系統(tǒng)性紅斑狼瘡等各種疾病中，oLAB的血清濃度也有所增加。
oLAB的臨床應(yīng)用概述已經(jīng)發(fā)布。
心血管疾病
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