當前位置：首頁 > 技術文章 > Izon TRPS測量

Izon TRPS測量

更新時間：2018-09-28 點擊次數：6900

Izon Science是的納米生物分離和表征工具制造商。其qEV SEC色譜柱已迅速成為專家青睞的EV分離方法。Izon的TRPS測量系統是測量復雜納米生物顆粒，特別是電動汽車和納米醫學產品的僅有準確，標準和實用的方法。

TRPS測量

以的精度測量納米粒子。

以的精度和準確度測量單個粒徑，濃度和電荷。可調諧電阻脈沖傳感（TRPS）在通過納米孔時逐個顆粒地測量懸浮在電解質中的納米顆粒。這是向前邁出的一大步，因為更常用的光散射技術僅提供低精度和非常低精度的體積估計。TRPS儀器在超過45個國家使用，并包含在400多種出版物中，是科學和正確分析納米粒子的關鍵要求。

TRPS如何工作

大的粒子測量平臺

可調諧電阻脈沖傳感（TRPS）技術可以測量懸浮在電解質中的納米粒子特性，而不是光散射技術提供的估計值。科學測量必須是可量化的和可重復的，至少提供：

1. 流體中的顆粒濃度為每單位體積流體的多個顆粒，跨越的可檢測的顆粒尺寸范圍。

2. 將這些顆粒的尺寸分布繪制為濃度v粒徑（或體積）的直方圖。

TRPS是僅有能夠滿足這些基本要求的技術，此外還可以測量單個納米粒子的表面電荷。有關競爭技術失敗的詳細信息，請參閱技術比較部分。

TRPS如何運作？

電解質流體池中納米孔的阻抗每秒采樣50,000次。通過施加壓力和電壓的組合驅動樣品顆粒通過納米孔，并且每個顆粒引起由應用軟件檢測和測量的電阻脈沖或“阻塞”信號。

阻塞幅度與每個粒子的體積成正比。1
阻塞 持續時間 隨粒子的速度而變化，可用于計算每個粒子的表面電荷。2,3
阻塞頻率用于確定顆粒濃度。4

通過用已知尺寸，濃度和表面電荷的顆粒校準，將幅度，持續時間和頻率值轉換成相應的顆粒特性。

什么是“可調”以及為什么？

納米顆粒懸浮液是復雜的系統。*表征它們需要在多種條件下對每個樣品進行優化設置和測量。

可調節納米孔的拉伸“S”以將納米孔尺寸優化至手頭的粒度范圍。
施加的 壓力“P” 可以調節以調節甚至逆轉通過納米孔的流體流動 - 允許調節阻塞頻率和持續時間。需要在多于一個壓力下進行測量以計算顆粒濃度，并且單顆粒電荷分析需要非常精細的壓力控制。5,6

施加的電壓 “V” 可以被調諧以通過納米孔吸引不同表面電荷或極性的粒子，并優化系統的信噪比。需要在多于一個電壓下進行測量以校準單個粒子電荷值。

為什么TRPS固有的準確性？

可調諧的電阻脈沖傳感可確保高度準確地測量納米粒子的物理化學性質，如濃度，大小和表面電荷。TRPS精度主要基于其標準化校準過程，具有NIST可追溯標準，通過壓力和電壓驅動控制對流流動和電動力，以及其單顆粒性質。顆粒在逐個顆粒的基礎上計數，不使用任何平均算法，從而實現高度的濃度測量。粒徑由電阻脈沖高度計算。與粒徑相比，這些與粒子體積成比例，與基于光學的方法相比，導致粒徑的準確度增加。通過將孔調整為手頭的顆粒，進一步優化粒度精度。通過孔內的高電場和對流，電滲和電泳的控制的綜合效果，保證了顆粒表面電荷測量的高精度。

同時測量粒徑和濃度，亞納米精度

使用TRPS快速，準確地確定顆粒尺寸

在很短的時間內，以與TEM相似的精度輕松確定單個粒徑和實際尺寸分布。您可以測量粒子的真實尺寸，而不是基于激光的系統測量的水力動力學直徑。真實的分布是自動提供的，因為大量的顆粒可以高精度單獨測量，并直接與可追溯的校準顆粒進行比較。TRPS沒有主觀性，沒有軟件猜測，也沒有預先確定的分布情況。與DLS或NTA不同，您可以*確信您的顆粒尺寸和輪廓是儀器提供的。TRPS易于理解和應用。

以亞納米精度單獨測量顆粒

物理尺寸，不是水動力的

獲得準確的濃度測量值

在線性刻度上，不是對數刻度。

同時測量尺寸和濃度

允許您跟蹤粒子

單獨測量顆粒，亞納米精度

TRPS通過使用阻抗測量大量具有*精度的單個顆粒，為您提供高分辨率的尺寸和濃度數據。每個粒子的大小都會自動與已知的校準標準進行比較，從而提供度和確定性。這意味著您獲得的是實際大小，而不是算法生成的數字。

獲得準確的濃度測量值

TRPS是迄今為止用于測量顆粒濃度的準確技術。與尺寸一樣，濃度總是來自與校準顆粒的直接比較，提供確定性和準確性。測量的準確性，分辨率和可重復性意味著顆粒數的有用性遠遠超過每毫升提供單個數量的顆粒。請注意，無論使用何種技術，濃度都需要根據所涵蓋的尺寸范圍來定義。尺寸輪廓應以直方圖格式顯示每個尺寸箱中的粒子數。TRPS濃度測量的細節和可重復性允許您通過各種過程跟蹤和控制顆粒，從而加速您的研究/開發項目。

同時測量尺寸和濃度

TRPS是僅有能夠同時正確測量單個粒徑及其濃度的技術。TRPS采用優雅的毛孔技術，與基于激光的系統*不同。生成豐富的數據集，可以對粒子集進行詳細可靠的分析。隨著這種的測量方法及其提供的可靠數據點的出現，研究人員可以專注于推進他們對納米特別是納米生物顆粒的開發和理解。
標準化的實際尺寸和濃度數據是顯示物理化學等效性和跟蹤生產方法和產量變化所必需的。如果不經常獲得這些信息，就不可能有效地開發或研究納米粒子系統。只有TRPS提供您所需要的。

用TRPS測量Zeta電位

用TRPS測量單個顆粒的Zeta電位

指示顆粒表面電荷的Zeta電位是用于表征液體中的納米尺寸物體的重要且廣泛使用的方法，所述液體例如藥物，病毒，脂質體和外來體。TRPS在逐個顆粒的基礎上以高精度同時可重復地同時測量顆粒大小和zeta電位的*能力代表了研究和理解顆粒分散體的納米生物相互作用和物理化學性質的新方法。簡而言之，TRPS根據zeta電位和電泳遷移率之間的線性關系測量顆粒的電動和對流速度并計算它們的zeta電位。該新方法可以很容易地應用于任何納米生物顆粒系統，

真正的zeta電位分布提供無偏的結果

在粒子研究中獲得所需的確定性

比基于DLS的測量更加和可靠

了解不同配方的細微變化

同時測量尺寸和zeta電位

逐個粒子地測量單個粒子

在生理強度緩沖液中測量電荷

測量和分析將要使用的介質中的顆粒

精細的尺度精度

以新的方式測量和分析生物化學相互作用和內容，例如載藥量

真正的zeta電位分布提供無偏的結果

在混合物中，通常假設所有顆粒具有相同的zeta電位，但通常情況并非如此。當粒子具有多分散尺寸和表面電荷分布時，用于測量ζ電位的廣泛使用的技術（PALS / DLS）變得非常不可靠。解決方案是單獨測量足夠數量的單個顆粒的電泳遷移率，TRPS非常好。電泳遷移率通過它們的線性關系轉換為ζ電位。這導致zeta電位數據不受尺寸分布的影響，并且可以作為尺寸與電荷圖或電荷與數字圖的關系提供。這種信息水平對于納米醫學開發和納米醫學QA等復雜應用至關重要。

比基于DLS的zeta測量更加和可靠

相分析光散射（PALS）是一種基于激光多普勒測速儀的集成技術，是測定納米粒子懸浮液zeta電位的有名的技術。雖然容易獲得，但是與單粒子測量技術（例如TRPS）相反，集合技術（例如PALS）只能測量和計算平均粒子遷移率，因此丟失詳細的單粒子信息，特別是在測量多分散樣品時。TRPS是可用的技術，可在逐個顆粒的基礎上同時提供有關顆粒大小和zeta電位的懸浮液信息，從而保證對多峰和多分散樣品的準確分析（見圖）。

同時測量尺寸和zeta電位

同時測量顆粒的尺寸和zeta電位對于廣泛的應用和行業具有令人難以置信的好處。TRPS能夠在逐個顆粒的基礎上實現這一目標，具有高可靠性和可重復性。它代表了理解和研究納米尺度分布的內在行為的新方法。由于這些納米顆粒特性已經被認為在生物相互作用中發揮著核心作用，包括影響，它們被靶組織/細胞攝取，TRPS允許研究和更好地理解諸如基于納米顆粒的微RNA的遞送之類的東西，其反過來可用于許多治療應用，例如克服耐藥性，癌癥治療和診斷。TRPS儀器也是市場上僅有能夠同時準確地完成這項工作的設備。通過提供對納米生物相互作用的更好理解，高分辨率單粒徑和zeta電位表征將對發育納米醫學產生積極影響。

大小和濃度

在生理強度緩沖液中測量電荷

通過靜電排斥，空間位阻或這兩種力的組合來穩定顆粒分散體和制劑。在沒有足夠的穩定性的情況下，顆粒終會聚集。研究人員使用zeta電位作為顆粒靜電穩定性的指標。Zeta電位是通過測量懸浮液中顆粒的電泳遷移率得到的建模量。電泳遷移率主要取決于顆粒和溶液的性質（離子強度，離子組成和粘度）。因此，對于設計用于生物學應用的生理緩沖液中的納米顆粒或納米制劑進行zeta分析是重要的。
高分辨率單粒子zeta分析將提供對不同pH和鹽條件下粒子行為的深入理解，并有助于監測粒子電暈隨時間的演變以進行生物動力學研究。此外，確定每個顆粒上的準確電荷可以提供對不同生理緩沖液中納米生物相互作用的潛在見解，這對于確定顆粒穩定性和吸收至關重要; 影響整體輸送的顆粒劑量。

精細的尺度精度

TRPS單獨提供了通過精細尺度映射單個顆粒的zeta電位來區分顆粒的方法。膜囊泡的表面電荷來自囊泡表面上外來部分的組合凈電荷。使用TRPS，可以在膜組成改變時解決表面電荷的細微變化。這可以使用脂質體容易地證明，其中通過改變帶負電的DPMG相對于中性兩性離子脂質DSPC的比例來改變組成。隨著DPMG的百分比增加，脂質體群的zeta電位變得越來越消極。
TRPS還可用于通過粒子 - 配體相互作用實時監測zeta電位的變化。下面在生物素化的單鏈DNA（35個堿基）與鏈霉抗生物素蛋白包被的顆粒表面的結合中證明了這一點。擴散依賴性結合反應在30秒加入DNA后約170秒內完成，DNA的結合與ζ電位的降低一致。分辨率限制是寡核苷酸覆蓋率的10％。例如，對于DNA /顆粒比為400的顆粒，分辨率極限為每顆粒44個寡核苷酸（圖C）。使用已經被蛋白酶K酶促滅活的鏈霉抗生物素蛋白的對照反應顯示沒有DNA相互作用。隨著寡核苷酸越長，靈敏度越高。
TRPS為研究人員提供了粒子 - 粒子相互作用的先進電荷研究，基于zeta的囊泡表征，可能導致載體粒子電荷改變的受體 - 配體相互作用，電荷報告抗體 - 抗原反應和基于適體的檢測技術的工具。